（一）DNA的遗传规律：亲子关系的核心密码
半保留复制与遗传分配
人类体细胞的DNA由23对染色体组成，其中一半来自父亲，一半来自母亲。这种遗传模式遵循孟德尔定律，即生殖细胞（精子和卵子）形成时，染色体随机分离并重新组合，使子女的DNA同时携带父母双方的遗传标记。
STR位点的特异性
亲子鉴定主要检测DNA中的短串联重复序列（STR），这些片段在不同个体中重复次数差异显著，如同“基因指纹”。目前主流技术会选取21个STR位点进行检测，若所有位点均能在父母与子女间匹配，且累计亲权指数达到10000以上，即可确认亲子关系。
排除亲子关系的依据
若3个及以上STR位点不匹配，可直接排除亲子关系；若1-2个位点不匹配，可能因基因突变导致，需增加检测位点或进行其他基因标记分析（如Y染色体、线粒体DNA检测）进一步确认。
（二）实验室检测的完整流程
样本处理与DNA提取
无论血液、口腔拭子还是毛发样本，均需先进行预处理：去除杂质（如毛发中的蛋白质、口腔拭子中的细菌），再通过化学试剂裂解细胞，释放DNA并纯化。合格的DNA样本需达到一定浓度和纯度，避免因降解或污染影响检测。
PCR扩增技术的应用
提取的DNA通过聚合酶链式反应（PCR）扩增，使目标STR位点数量呈指数级增加，以便后续检测。扩增过程需严格控制温度和反应时间，确保片段准确复制，避免非特异性扩增干扰结果。
**capillary电泳与数据分析**
扩增后的DNA片段通过毛细管电泳分离，不同长度的STR片段在电场中迁移速度不同，形成独特的电泳图谱。专业软件会比对父母与子女的图谱，计算每个位点的亲权指数（PI），最终累加得到累计亲权指数（CPI），并转化为亲权概率（通常需≥99.99%）。
（三）技术发展与准确率保障
从血型鉴定到基因测序的跨越
早期亲子鉴定依赖ABO血型等血清学指标，准确率不足50%；20世纪80年代后，DNA指纹技术将准确率提升至99%以上；如今的STR分型技术结合高通量测序，错误率已低于百万分之一。
质量控制体系
正规实验室需通过CNAS认证，实行“双人双盲”复核制度：两份样本独立检测，结果一致后方可出具报告。同时，定期参与全国能力验证，确保检测流程标准化。