很多人觉得亲子鉴定是 “比对一下基因就出结果”，其实背后藏着严谨的科学逻辑，不少常见认知都存在误区，了解这些真相才能正确看待鉴定结果。
（一）不是所有基因都能 “断血缘”，只看这类特殊片段
核心检测对象：STR 位点
人体 DNA 有 30 亿个碱基对，实验室不会全部检测，而是聚焦 “短串联重复序列（STR）”—— 这是一种在基因组里反复出现的短片段，比如 “GATAGATAGATA”，不同人的重复次数差异很大（有人 10 次，有人 15 次），且能稳定遗传给下一代。
正规鉴定会检测 21 个以上 STR 位点，相当于用 21 把 “基因钥匙” 验证。比如孩子某 STR 位点重复 12 次，若父亲是 12 次、母亲是 10 次，就符合遗传规律；若 3 个及以上位点对不上，就能 100% 排除亲子关系。
为什么准确率是 99.99% 而非 100%？
不是技术有漏洞，而是存在极低的基因突变概率（约 0.1%），比如父亲某位点重复 11 次，孩子却重复 12 次。但实验室会通过增加检测位点（比如从 21 个加到 40 个）来验证，只要其他位点都匹配，即使 1 个位点突变，仍会认定亲子关系，此时准确率仍达 99.99%，非亲生概率低于百万分之一，几乎等同于 “确定”。
（二）结果不会 “出错”，关键在这两个环节把控
样本防污染是前提
采集后的样本会先在无菌实验室处理：口腔拭子要去除唾液里的蛋白质，血液样本要分离红细胞，全程用一次性耗材、戴手套，避免工作人员的 DNA 混入。
曾有案例：某人自己采集头发时用手摸了毛囊，导致样本污染，结果出现 “异常匹配”，好在实验室发现后重新采样，才得出正确结果。
数据解读要 “双盲复核”
检测完成后会生成 “基因分型图谱”，需两名鉴定人员独立解读、计算 “亲权指数（CPI）”，只有两人算出来的 CPI 都≥10000（“是亲子” 的概率是 “非亲子” 的 1 万倍以上），才会出具 “支持亲子关系” 的报告，避免单人解读的主观误差。
