很多人听说亲子鉴定能 “断血缘”，却不知道这份 “靠谱” 背后藏着一套严谨的科学流程。它不是简单的 “基因比对”，而是从样本处理到数据解读的全链条把控，每一步都在为结果的准确性保驾护航。
（一）基因层面：为什么孩子的 DNA 能 “溯源” 父母？
染色体的 “遗传密码”
人体每个细胞里都有 23 对染色体，就像 23 对 “遗传档案夹”，每一对都由父母各贡献 1 个 —— 父亲给 23 个，母亲给 23 个，最终拼成孩子的 23 对。这种 “一半来自父方、一半来自母方” 的规则，是亲子鉴定的底层逻辑。
比如孩子第 7 对染色体上有一段控制眼睛颜色的基因，要么和父亲的第 7 对染色体对应片段一致，要么和母亲的一致，绝不会出现父母都是棕色眼睛基因，孩子却携带蓝色眼睛基因的情况（排除罕见基因突变）。
检测的 “精准靶点”：STR 位点
实验室不会从头到尾读取所有 DNA（30 亿个碱基对太多了），而是盯着 “短串联重复序列（STR）”—— 这是一种在基因组里反复出现的短片段，比如 “GATAGATAGATA”，不同人的重复次数差异很大（有人重复 10 次，有人重复 15 次），且能稳定遗传。
正规鉴定会检测 21 个以上 STR 位点，相当于用 21 把 “基因钥匙” 开锁。如果孩子的每一个 STR 位点，都能在父母身上找到对应的重复次数（比如孩子某位点重复 12 次，父亲 12 次、母亲 10 次），就符合遗传规律；若 3 个及以上位点对不上，就能 100% 排除亲子关系。
（二）流程层面：如何避免 “出错”？
样本处理的 “防污染” 细节
采集后的样本第一步要 “去杂质”—— 比如口腔拭子要去除唾液里的蛋白质，血液样本要分离红细胞。实验室会在无菌环境下操作，用专用试剂提取 DNA，全程戴手套、用一次性耗材，避免工作人员的 DNA 污染样本。
曾有案例：某委托人自己采集头发时，用手摸了毛囊，导致样本混入自身 DNA，结果出现 “异常匹配”，好在实验室发现后重新采样，才得出正确结果。
数据解读的 “双盲复核”
检测完成后，会生成一份 “基因分型图谱”，上面标注着每个人的 STR 位点重复次数。这时会有两名鉴定人员独立解读数据，计算 “亲权指数（CPI）”—— 只有当两人算出来的 CPI 都≥10000（意味着 “是亲子” 的概率是 “非亲子” 的 1 万倍以上），才会出具 “支持亲子关系” 的报告，避免单人解读的主观误差。
（三）结果层面：99.99% 准确率意味着什么？
很多人疑惑 “为什么不是 100% 确认”？这是因为存在极低的基因突变概率（约 0.1%），比如父亲某位点重复 11 次，孩子却重复 12 次。但实验室会通过增加检测位点（比如从 21 个加到 40 个）来验证 —— 只要其他位点都匹配，即使 1 个位点突变，也会认定亲子关系，此时准确率仍能达到 99.99%，非亲生的概率低于百万分之一，几乎等同于 “确定”。