常有用户问：“做亲子鉴定时，能不能顺便看看孩子有没有遗传病？”其实这是把“亲子鉴定”和“遗传病基因检测”搞混了——两者都是基因检测，但目的、方法、结果用途完全不同，千万别指望一次检测解决两个问题。
先明确两者的核心区别：亲子鉴定是“认亲缘”，遗传病基因检测是“查健康”。亲子鉴定的目的很单一，就是通过比对20-30个STR位点（遗传标记），判断是否存在亲子关系，比如“孩子是不是我的”“祖孙有没有血缘”，它只关注“亲缘关系相关的基因位点”，不会涉及致病基因。而遗传病基因检测是专门找“可能导致疾病的基因变异”，比如地中海贫血、遗传性耳聋的致病基因，会检测成百上千个与疾病相关的位点，目的是评估患病风险或确诊疾病，和亲缘关系一点关系都没有。
方法上也差得远：亲子鉴定用的是STR分型技术，就像“比对DNA里的‘小标记’”，只要标记能对应上，就确认亲缘；遗传病检测用的是基因测序技术，要“逐段读取与疾病相关的基因片段”，看有没有突变，比如有没有导致血友病的X染色体变异，检测难度和成本都比亲子鉴定高得多。
结果用途更不一样：亲子鉴定报告要么是“支持/排除亲缘关系”，要么是“个人参考”，要么是“法律证据”（司法鉴定），绝对不会提“健康风险”；遗传病检测报告会列出“是否携带致病基因”“患病概率”“遗传给下一代的风险”，比如“携带地中海贫血隐性基因，自身不发病，传给孩子的概率50%”，这些信息亲子鉴定报告里根本不会有。
如果既想确认亲子关系，又想查遗传病，得分开做两次检测——先做亲子鉴定解决亲缘问题，再找正规医疗机构做遗传病基因检测（比如孕前筛查、儿童健康检测）。别想着“省事儿合并做”，两种检测的目的完全不同，强行合并只会导致结果不精准，既解决不了亲缘疑问，也查不清健康风险，反而白花钱。
